【WCLC 2017】ASCEND-9艾乐替尼→色瑞替尼二期临床进展

2015年8至2017年3月，一共有20名艾乐替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者纳入ASCEND-9二期临床试验，口服色瑞替尼750mg每天一次。截至2017年7月31日，14名患者进展，3名患者因不良反应退组，1名患者因患者意愿退组，仍有2名患者留在组内。客观有效率25%，疾病控制率70%，中位无进展生存期3.7月，中位缓解持续时间6.3月。

表4中第3号患者，41岁日本女性ALK阳性NSCLC，一线化疗，二线克唑替尼，三线艾乐替尼，有效8.74月后肝转，肝转组织检测出ALK L1196M突变。色瑞替尼开始剂量为750mg每天一次，3天后减量到600mg，16天后减量到450mg，43天后减量到300mg，缓解持续时间3.52月。

原始文献：Hidehito Horinouchi，et al.WCLC 2017#3906.

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