核素锶89和多发骨转移治疗经验

wuwuwu1976 发表于 2017-09-06 18:44
本帖最后由 wuwuwu1976 于 2017-9-6 18:52 编辑

我爸在去年11月打了骨转针锶89，今年六月份前偶尔有白细胞，血小板低现象，但经治疗很快恢复。我爸骨转针后一直没有疼痛感，这是好的一方面。但是，从今年6月份开始，我爸血象指标一直很差，dii聚体异常，血小板一直低于40，最近几天只有10几。从6月份开始我爸一直在治疗血象指标的问题，因为血小板低，医生几乎不敢用药，靶向药也不能吃。到现在我爸身体每况愈下，因血小板低，医生根本没有解决办法。我爸本来住在三甲医院，但医生因束手无策已多次要求我爸出院，多次和医生哀求后上周我们不得不出院，现在只能住在家里县城的小医院里。大家可以看看我最近几个月发的帖子，都是在寻求升血小板的帖子（五红汤、白介素ii我爸打了至少40针，特比澳我爸打了28针，一点用都没有，这三个月多月单治疗血象指标的费用已经超过10万）。在这过程中，我认识的一个病友是去年10月份注射的锶89，现在血象的情况和我爸一样，也被医院赶回家了。所以，我呼吁广大病友千万别打这玩意。

有找到好的方法升血小板么？

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幸福蔓延 发表于 2019-8-17 20:24
我们也是同样的情况，疼痛没有缓解，无食欲，吃不下东西，血巧板降到零点六，现在也是在升血小板，目前没 ...

太可怕了。。我们家还在预约床位，这刚燃起来的希望又几近破灭了，可是多发性骨转移、又有病理性骨折，找了好几个医生都让做锶89，真是没办法了。。

谢谢分享，看来锶89的效果并不是很好，所以很多医生不主张用。

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感谢分享！

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锶89我父亲每半年打一次，已经打了两次了，本来 6月份要打第三针的，但是他的白细胞和血小板都不合格。所以现在一直都还没有打。
这个药我说下我们使用后的感受，可能因为个人差异，我父亲用这个药的效果我觉得还是挺好的。因为脊髓癌细胞破坏，所以我父亲就不能站立不能走路，只能坐轮椅。后来我们的主治医生建议我们打锶89，但是当时医生的初衷是打这个药预防瘫痪。在打完89锶20多天后的时候我父亲竟然可以站起来，又过了几天慢慢也能走路了。后来医生也很意外，没想到这个药效果这样好。但是这个药骨髓抑制确实很厉害。打10多天的升白针才有所好转一点。治疗骨转移疼痛，个人觉得放疗效果更明显。

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