多吉美1个月后该如何取舍

我爸9月份确诊肝细胞癌晚期，过后几天就做了介入，回家休养发现病情没好转，10月16日开始吃多吉美，以下就是吃了一个月后的效果               
                 9月底     11月中
谷草转氨酶        71        227
谷丙转氨酶        31        58
               
总蛋白        74.1        59.7
白蛋白        40.1        29.2
球蛋白        34.6        30.5
               
总胆红素                 17.2        102.2
直接胆红素        7.2        75.1
间接胆红素        10        27.1
谷氨酰转肽酶        296        521

另外9月份的AFP>1210 ，最新的数据在等候出来。因为单看报告单上总胆红素升得很快，家里人都很失望，毕竟第一个月的药钱都是借来吃的，另外他发现有腹水已经有一周了，现在在医院等候抽出来，身体很弱，走路都没力气，有时候站都站不稳了，因为怕病情继续恶化，回不了家，爸爸想要出院，医生也没意见，说等出院会给个方案。现在想请教是否还要继续吃，或者不要吃正版的？也想知道还有其他好点的方案吗，谢谢各位！

在论坛转正版的赠药吧，不贵的

532881074 发表于 2011-11-16 22:29

                               
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在论坛转正版的赠药吧，不贵的

这个药另一边也在找了，就怕爸爸吃了受不了，而且他心态也很不好，觉得这是个很关键的因素

妈妈终于带着爸爸出院了，也是没办法的事情，看着爸爸的身体越来越差，真不知道该怎么办了，这两天买了点营养品寄了回去，希望能让他好过点。另外APF已经出来了，但是数值还是跟上次一样，说是稀释了测才有准确的数据，这有什么不同的吗？

在此论坛看过许多战友的病情及经历，看你父亲的AFP情况考虑多吉美无效或弱效，是否需要换靶向药，还是等憨叔来指导建议，不过看你父亲肝功情况，是需要保肝的，毕竟好的肝功才是吃靶向药的基础，我爸也是最近查出肝功下降了，目前在服水飞蓟宾胶囊（天津天士力的）。

白蛋白低，营养要充足，必要时输人血白蛋白！

仅供参考!

祝福你父亲！

ducati006 发表于 2011-11-17 23:49

                               
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在此论坛看过许多战友的病情及经历，看你父亲的AFP情况考虑多吉美无效或弱效，是否需要换靶向药，还是等憨叔 ...

谢谢建议，多吉美已经没在吃了，蛋白之前有在医院里买了一瓶，但是不可以多买，外面医院也不让买，这怎么回事呢

应该先保肝 吧，毕竟这个最致命~~ 下次每次查AFP 都要求他们稀释了，我们这边都是在纸上些，稀释，对方就会安排，有具体数值才能检测~祝福

芒果 发表于 2011-11-22 21:14

                               
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谢谢建议，多吉美已经没在吃了，蛋白之前有在医院里买了一瓶，但是不可以多买，外面医院也不让买，这怎么 ...

人血白蛋白医院不好买的，一般都是当地一些大的疫苗公司有售，可多买，多关注肝功，肝功恢复的话需及时上靶向药，肿瘤得到控制才是重中之重，建议多请教憨叔，雪绒花大姐！获得良好建议！

祝福！

ducati006 发表于 2011-11-23 00:17

                               
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人血白蛋白医院不好买的，一般都是当地一些大的疫苗公司有售，可多买，多关注肝功，肝功恢复的话需及时 ...

谢谢大家的建议

谢谢关心，爸爸月初时候走了。
介入后休息是很充足的，就是打嗝很厉害，后来去中医院做了理疗回来效果很好。一个月后病情再恶化，
那时候发帖他已经吃不下东西，来看帖子要吃水飞，但是只吃了一盒就吃不下去了，连一个月的例行检查都不想去的，后来勉强拉了过去医院，连站着太久都不行。半个月后开始卧床，很少起来，然后开始有腹水，两周多后就不行了。
两个月前看他还很好，还能吃半碗饭，一下子就变成这样，病情变坏的情况下大家更是消极。