妈妈走了一个月了

' z3 O# x  Z% ~9 ?; L# s; D
! L  B+ V8 Q3 _1 }4 p; R5 G竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
7 b. k- ?+ L" q5 N9 b5 Y5 `6 v
* S4 Z; P5 Y/ o好像没有！我留下了很多的遗憾！

我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
1 G6 g2 o) L* d# V% ]9 k) w
$ d" ^0 r7 Z8 P$ j% m0 l妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？

妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
7 D# X1 p8 r# y! T( L( [+ P
最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
. K% ^$ t" D( m: m; j0 }4 f# f* j" R
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
7 Q* ]. m5 D$ [2 x
% C9 a8 X; [1 S6 r1 |& L在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
( j; A- r3 W9 {* }4 q! F. ?
* ~  W- e. u0 h+ S9 Q可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
+ I9 \: y# d3 y+ `0 Z/ p+ b
还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
  o0 t, l0 R* L8 Y# l
  U8 ^4 w; A3 ~& G后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
, ~1 G2 h$ Q2 r7 C" u# }
开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
& K+ m5 \. X' G. S7 b/ P
后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

7 A, |( {! m" g1 K# c/ u其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。

% a2 t) m( O. ~, H我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
& w( z& z4 c3 b+ `
4 K% X7 I  N1 Z0 Q: c: i5 q, ]3 V& u8 A" H我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
% D# ^  d2 j' v5 }- r. Q  r+ f
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
& @% B0 f" \) @7 t6 O
/ n% J$ m: ]/ W1 g自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

1 C) J. Q/ R. b6 A. z- p却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
7 s9 o, J/ J! S# H( N$ u) T
/ y' P% W" V. Y) B只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
" T0 l* P2 K# r4 ~2 O9 s1 H& m9 x
1 B+ Z1 a* M0 f' A# t妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？

三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
  J0 X0 r+ F( J1 M! F' {1 B
7 v, E" g8 C. u) g  X1 D% ]. Y妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
6 V$ D# w3 W+ C( o6 o( I) f) E
5 r  h# {) a; i6 u8 ~* |' i6 Y三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

! _( Q; B* C4 |: `+ h/ Z也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
) a6 w+ t6 k7 r( d( v! S0 |
: W  P3 t3 x$ a2 y- N最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。

/ J9 ?% i; R. P( g每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。

我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
+ G: A2 \4 o. u/ j: C. m
% ]6 W1 ~4 f9 J( U, q) j如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
' j* {5 U! h9 B* [/ r6 L& D
7 f2 p  a3 w4 Z7 t4 F9 ?1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
0 X3 t- |: [' ?+ X! B. M
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
% K$ I* j: o3 i( O" ]  B' ~
& r! B5 ^4 |! w9 c; z) C; g$ l3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？

) S# K: l+ x2 c  y4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

+ t- D( T2 Y  ]) e- V. I4 U5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
- V# B3 ~) `3 L  @' K1 D: T
& c- V! z: [8 w, F* i+ c6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
! W  H. n: q' B1 O: z, \+ `
# v7 c8 @. |# m7 a3 ]以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
+ K/ y, Q* D" u, N7 ?: y7 X
! S. c1 p" P% K" r3 J能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
. N, L6 r* k6 i2 _" T7 ]3 ~8 s- K) E
附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
用药过程如下：
! }3 J  E" G: z- f2 a2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
1 o: }4 F8 U3 o- M8 {1 _# K2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
8 m, h" L: P* F) L" r  n8 f8 X2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
: e4 m0 _" x" D5 k. w2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
7 R* F, T, v. b' ?* N% A* K- J2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
: D/ o2 t1 N" w$ l# D) ^2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
- K! b! T1 C( @7 H5 O7 y2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
8 x) o0 i- z% \$ r  M: ]2 j2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）

  Z" I/ M) R4 m, \" `6 I+ O. a
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
0 Q2 v% J3 i/ h1 l6 V

CT2

2 U, |* z5 R  O) b" h( ~! \
# {# _6 Z# F' |# j, l: x# @7 A  }
% F9 @5 E* m* \& K  {
) q1 M+ h% b6 F) a
+ f  N, n0 i# Q0 A
) ^- }6 E! A: I; b- `/ f" j( D
9 L8 V9 t' r& p5 Q- q5 h' H5 ^8 q

楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
% V+ s. A+ ?8 K我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
. ?; @6 q" u5 H! o  y
我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
- Q" a0 d0 J" M9 \, c8 U6 V

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

' n9 H& \- P, V6 T                               
登录/注册后可看大图

9 q% q7 @6 N* _& [3 C没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
; j8 C" a! @% H我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

你已经很坚强了，
5 m: ?9 ~$ @0 W! D! z

楼主节哀，感谢分享

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
0 I- u! n; O- {. S: k但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
$ O8 g5 p! E5 p3 W. }3 L楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
. R  L4 t# V0 \; L9 l" m/ r: G  }到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
+ z6 D% y5 u0 z. ~- G8 h. o+ M! i而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
# o! @9 W, X( G) R: n' `$ J我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
1 d' \, J- {! z4 l" K6 A应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
  x+ ~4 L4 R% t" |所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。