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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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+ n) O4 i" K* I0 v# n竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。& _' N7 ` V, y+ x/ K/ u$ u* L. @6 Y
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？* A1 ^2 k, j2 k+ [
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好像没有！我留下了很多的遗憾！4 ]' l# `( @1 q& u
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?' c, a3 z5 } e3 Z
! L) x% H2 I: s3 c我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？6 l7 U) S* W/ P3 | I5 O3 o$ {
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？- O4 h8 @, O$ b- U9 W, v. d
; a" N g" Q& g妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！' l* X+ k4 z% r! u& E0 J6 e
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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' }9 o; x6 D- u而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。0 u: c) @) }- F
5 A' A* S1 ~# v% N' g! M( a: U在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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; o+ T8 F m0 U" L可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。. S6 ^$ `; g9 }; s3 F! [& |
# ^7 [5 g" d3 f% v) S' @' g还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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" D* f# ~# f$ `- {. d后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！+ K' L5 f/ R' e- }: K$ M
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。. T+ e8 l6 v* T. C0 C- m
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。3 }, d% s2 ?" `$ O9 t6 A" C: [
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！$ t2 H' d! S3 F! r4 \ ]
& c* J! b+ I% x2 D+ ] J k我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？# _& P+ {, o9 ` W9 ]" k' f ~# A/ z
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。# m% n% V$ _$ N" p
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。1 [( B$ f% l- ]; c" w2 p
5 F) d! B7 q' q" _只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？) [9 ]( t. O. f- X$ Q) T# E
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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! W+ L0 ?8 X [) V$ Q8 x( p, f u0 L三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！" t1 ] m0 j+ L
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）./ b( P- c9 x) n0 R% k: A* ?
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也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！+ d1 i9 x2 Y6 n/ ]
. L* ^/ a2 p6 R* z( \1 b( q最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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# W2 Q$ I7 `) [' q/ g w" X y' p, ]: S5 h每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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# W/ C0 G9 s4 n+ `4 X" `我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。: s8 ~9 H2 r* P8 w- Y$ r! M7 F
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？" b, s* {' t9 d5 B
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？/ a/ t6 g) e5 I
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？1 B0 z. d" L, K6 Y$ m0 t) P( R( h; X
) t3 i% {- x& \ ]: y ~- N4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？3 l$ f9 Q2 @/ J; ]
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？ ^9 B* W2 D2 g
+ l" c9 i) D; P; a6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？* ^2 z9 o4 F5 X- ~; {& j
& ~9 Z/ E7 Q$ b# J) J$ @! W以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！4 j; E* \9 |- B- L* a
2 N9 S. k$ Y1 o+ |" I: J; _能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！. C* h5 y4 l, z! G6 y. c. M6 i
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。- t+ @1 W, w+ t
用药过程如下：" r, X, Y ~# Z4 y2 ?: v0 @
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙4 x+ Q' b3 h6 u; n! x
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
% @0 Z7 s8 t6 M9 a2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
, s9 I( c! f8 M2 M2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易3 m- f( f% v" P1 K# k9 S( u
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克: l2 l1 h0 L) S8 j1 U& A
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）6 p& Y1 f0 g5 \' R
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）
! @4 ?6 H9 p3 f7 L2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特, ?3 u" q' G/ }" X5 X! G# n
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
$ `6 A$ ?5 X; C+ E! I g9 o1 b R2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
, V- @$ c7 r. q G2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
* A0 Z1 \: \' ?) _2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
( t) c) ]% c' r' L2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
7 y3 c# _$ G& x5 q- m0 C2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）0 Y# l9 n( X4 D+ B' U
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
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9 `4 I" @) e! Q; B9 R
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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提升卡
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喧嚣卡
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千斤顶
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