我妈也是MET突变，吃克唑替尼副作用大的快死了，口苦，吃什么吐什么，吃了半盒直接掉10斤，只能停了。15600不给报销…
我爸吃克替尼一点反应没有，看来个人体质不一样 基于kras和tp53两个复杂耐药基因，用药时间估计不会很长，只能找先试试met抑制剂，如果考虑长远打算，你家这情况化疗和pd1可能得考虑下，最好做个tmb和pd1检测 骨转移是否需要放疗还是只吃靶向药治疗？？ 肿瘤是全身性病患，所以考虑综合治疗，针对脑转考虑r刀+入脑靶药(凯美、特、804.92等)，还有化疗贝伐等，针对骨转有骨转针，局部放疗止痛，粒子、骨水泥等。右肺病灶耐药有针对met的几种靶药，但还有kras、tp53丰度比较大，特别是kras也是耐药突变，所以还可考虑化疗及局部控制(γ刀/消融/微创切除)，还要与医生沟通好，加油！ 克挫不用4000多吧，60粒装的也就3700左右。 楼主加油！建议咨询一下医生，根据楼主家的情况，存在多种突变，例如TP53，根据论坛里的情况，貌似没有针对的靶向方案，可能需要多种方案，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家好运，靶向长期有效！ yohoo 发表于 2019-9-23 23:07
KRAS看到吗？这个耐药基因的存在或大大消弱靶向药的疗效。
上个月23号左右开始吃克唑替尼（同时在吃凯美纳（凯美纳已经吃了半年多了，没有什么副作用））
刚开始吃的时候肚子痛，便秘，视觉模糊，头晕，味觉变得不灵敏，吃什么都没有味道，没胃口
但是吃了几天以后 屁股上面的骨头疼痛消失，说明有效果
现在吃了大概有20天左右，其他副作用减弱，
至于味觉变差甚至没胃口，我们买了 甲地孕酮 吃了五天，似乎效果还不错，胃口有所改善。
但是视觉模糊，和头部眩晕的状况依旧存在
今天也就是14号开始老爷子说骨头又开始酸痛，
我在考虑是否又开始骨转移
是不是克唑替尼的药物还在继续起作用，
但是癌细胞与此同时也在转移。
因为才吃二十多天应该不至于马上耐药
过两天去检查下，看下头部，估计还要打骨转针
这两天看了一些资料，
有些说头眩晕是因为克唑替尼的副作用，
有些说是脑转移的 症状
等克唑替尼 吃够一个月再去复查一下 我妈也在11号吃上凯美纳，目前单发脑转，骨转，目前没有状况，想把脑部处理掉，不知道能不能同时进行靶向和放疗 海绵 发表于 2019-10-19 10:34
我妈也在11号吃上凯美纳，目前单发脑转，骨转，目前没有状况，想把脑部处理掉，不知道能不能同时进行靶向和放疗
打算换9291试试 海绵 发表于 2019-10-19 10:34
我妈也在11号吃上凯美纳，目前单发脑转，骨转，目前没有状况，想把脑部处理掉，不知道能不能同时进行靶向和放疗
需要凯美纳赠药吗，我家耐药了，可以转给你
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