孝顺您到老 发表于 2018-9-3 17:54:02

keenman 发表于 2018-07-19 08:49
估计易瑞沙耐药之后采用的基因检测应该是用外周血做检材做的CTDNA,CTDNA会存在假阴性率,所以也不要被基因检测报告束缚住手脚。没检测出来T790M不代表一定就没有,如果还要尝试靶向药的话,在准备好可供评估对照的监测数据,比如CEA,CT影像之后,可以考虑1.先尝试2992,对一些EGFR罕见突变的效果还是不错的,而且结合方式和易瑞沙不一样,可能会有一些效果;2.尝试9291;3.尝试184;这是靶向药的尝试思路。化疗方面,可以考虑一下吉西他滨,它和培美化疗机理不一样,不交叉耐药。

您好鹰版 正如您所说我家也是血检后TP53突变,突变频率百分之5.7
21外显子L858R突变(发病首次检测也是)突变频率百分之31.2
之前易瑞沙缓慢服用13个月后,在原发和骨转无变化的时候出现脑转。从8月31日起服用特罗凯,想先观察一个月,这样的方案是否可行?有必要换2992么?谢谢

嘉琦 发表于 2018-9-10 17:33:37

yinhongtao 发表于 2018-07-19 07:25
tp53突变,查下pd1表达,如果比较高,可以试下免疫治疗!

有EGFR普遍不好

嘉琦 发表于 2018-9-10 17:34:45

孝顺您到老 发表于 2018-09-03 17:54
您好鹰版 正如您所说我家也是血检后TP53突变,突变频率百分之5.7
21外显子L858R突变(发病首次检测也是)突变频率百分之31.2
之前易瑞沙缓慢服用13个月后,在原发和骨转无变化的时候出现脑转。从8月31日起服用特罗凯,想先观察一个月,这样的方案是否可行?有必要换2992么?谢谢

阿法替尼不如脑

康安457679 发表于 2018-9-11 01:09:23

建议全基因检测

蒙牛加伊利 发表于 2019-2-19 05:13:09

lingyi24 发表于 2018-08-02 22:53
TP53感觉真是很讨厌的基因啊。没有好的药,有了它靶向药都用不长。楼主可以试试2992或者9291吧,一般易瑞沙用7个月应该都会有790了。

我妈也是这两个突变结果用靶向药都是原发性耐药就是一用就无效

liuliuonline 发表于 2019-5-16 22:01:12

TP53用免疫治疗效果好

盼盼爱妈妈 发表于 2019-5-16 22:43:47

试试9291吧
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