zhq500 发表于 2018-03-10 17:29
我老爸也是胸膜转移，胸腔积液，不能手术，化疗。现在在吃特罗凯两个月了，情况稳定，和正常人一样，希望能保持下去。
吃特，胸腔积液最后可消失。
请问群主，走医保开药8个月后可以申请赠药吗？我们县医院也不清楚进没进，在全自费吃药呢。
我爸基本也这样情况，肺腺癌，胸腔转移。不能手术，好在19突变。准备开始吃药了。祝我们都越来越好。
羡慕77岁的叔叔有基因突变
厉害，居然可以瞒住。我们一去看"肿瘤科"，病人自己就明白了。
zhq500 发表于 2018-3-10 17:29
我老爸也是胸膜转移，胸腔积液，不能手术，化疗。现在在吃特罗凯两个月了，情况稳定，和正常人一样，希望能 ...
是的，希望一直保持下去。
Ysailing 发表于 2018-3-10 20:35
不必晴天霹雳，有靶向药很幸运。我妈凯美纳用了2年，现9291，胸水消失，肿瘤减半，生活质量很好。费用高， ...
是的，我也在研究易瑞沙如何出现耐药后的方案，正版9291天价全自费，只能找其它版本。
我父亲易瑞沙4年了，今年3月骨转耐药了，耐药一定会发生的只不过时间长短的问题，有人一个月有人10年，只能满怀着希望与斗志等待那一天的到来，出现问题积极解决问题吧
悲伤的人 发表于 2018-3-11 07:56
厉害，居然可以瞒住。我们一去看"肿瘤科"，病人自己就明白了。
嗯，因为开始以为是肺部感染，我们住在呼吸内科的。