aawg 发表于 2016-9-12 18:32
不是说凯美纳是仿制的特罗凯么，国产药而且副作用也比较大。
凯美纳的副作用，比特罗凯和易瑞沙都小
肺癌中80%以上是非小细胞的，这跟亚洲人种有关系，盲吃易瑞沙或者特罗凯一般都是有效的，如果是小细胞的，不用吃靶向药的，只能化疗......
感谢大家指导，今天基因检测结果出来了，19突变，应该可以继续易瑞沙了。
如果是19点突变，吃易瑞沙三天就能看出来效果，不用同时吃好多药，也不用配中药，一般亚洲女性不吸烟的患者，都会很有效
我也曾面临是否告知父亲病情的抉择，从便于治疗、病人的心里承受能力两方面平衡后，我最终选择部分告知病情，就是只说得了肺癌，而没有告诉转移的事实，病人的接受需要一个过程，不接受、愤怒等等都会有，但是一段时间后也都能接受，你应该慢慢灌输病人癌症其实就是慢性病的观念。
祝好运！
aawg 发表于 2016-9-12 18:39
感谢您认真的指导意见。
目前也只能先走到这一步，希望基因符合要求。以后这个过程肯定是坎坷艰难的，作 ...
和你有同感，唯有我们自己要多学习再学习，做好开战准备
jason169 发表于 2016-9-12 16:16
你自己更应该静下心来，仔细浏览论坛，学习相关知识，慢慢你就知道该怎么办了，别的不说，先把初识癌症版里 ...
我父亲也盲吃了易瑞沙，从没有做过基因检测，易瑞沙盲吃了11个月，现换特罗凯也8个月了，效果还不错。病人自己不知道病情，心里没有压力，我们一一直没有告诉本人。
我是瞒着我妈妈的，我妈妈没有文化，所以暂时是瞒住了，我们19突变吃易瑞沙2个多月
为什么写不孝子呢？得这个病与家属没有关系，具体怎么得的也没有研究明白了，积极给她治疗就是最大的孝心
还有您现在一定很急，不用太急，急容易出乱，容易走弯路。
其他问题别人都回答过了
感谢各位关注，回答。现在的问题是易瑞沙和特罗凯怎么选择，怀疑脑转移，做了脑部核磁共振没有做加强。易瑞沙用了一周，19突变，要换成特罗凯么？