小玲玲 发表于 2014-3-19 15:17:27

祝福楼主爸爸,我妈妈基因不突变,盲吃特,不知道效果呢?

eaglemei 发表于 2014-4-9 09:42:14

看来你家特罗凯非常有效而且时间很长,一直是吃正版特罗凯然后赠药的么?

传理 发表于 2014-4-9 13:02:12

eaglemei 发表于 2014-4-9 09:42
看来你家特罗凯非常有效而且时间很长,一直是吃正版特罗凯然后赠药的么?

是的,加量后先买的两盒100mg特罗凯,后来嫌贵就跟病友转的赠特

eaglemei 发表于 2014-4-9 16:18:26

本帖最后由 eaglemei 于 2014-4-9 16:31 编辑

我想问下在出现脑转和骨转之后,应该视为病情进展,特罗凯耐药,这样拿影像学报告去还能继续申请的到赠药么??

我又仔细地看了你的表格,觉得你的特罗凯用法很值得我思考,其实如果按照常规的来说,你家是用了六个月就耐药了(出现脑转),然后没有停药(为什么当时没有换药?是怎么考虑的呢?),好像也没有对当时的脑转进行处理?直到1年多以后发现骨转才开始化疗,化疗效果不理想以后全脑放。。我觉得特加量有效果跟化疗可能也有关系。。
关注你的治疗,加油!

原天下无癌 发表于 2014-6-14 18:29:41

☆。。鱼儿. 发表于 2014-6-19 11:34:09

加油!共勉!

天勤 发表于 2014-6-23 10:21:31

原天下无癌 发表于 2014-6-14 18:29
**** 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽 ****

      你家的效果真心不错,化疗力比泰有效吗?我家正在第一个疗程。

天勤 发表于 2014-6-23 10:22:04

原天下无癌 发表于 2014-6-14 18:29
**** 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽 ****

      你家的效果真心不错,化疗力比泰有效吗?我家正在第一个疗程。

明月几时有 发表于 2014-9-21 19:44:19

楼主家的治疗真的不错,祝楼主爸爸再多几个五年半

蔚蓝 发表于 2014-9-21 21:16:18

感谢楼主分享,请问4002联特罗凯是一起吃还是分开吃?
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